【山东省规定的疫情备案,山东省疫情填报系统】

异地就医医保备案同一省内怎么备案?

同省异地就医已住院的情况下，可通过支付宝完成备案 ，具体步骤如下：准备工具：确保使用装有支付宝应用的手机（如华为nova8
，系统版本HARMONYOS 0.0，支付宝版本20） ，网络连接正常 。打开支付宝并进入“更多 ”页面打开手机支付宝APP
，在首页底部菜单栏点击【更多】选项，进入应用服务列表页面
。

小程序备案：使用“国家异地就医备案小程序
”或“国家政务平台小程序” ，在功能列表中完成备案。地方特色渠道 四川：通过“四川医保APP ”或微信小程序，按“签个人承诺免证明材料 、即时开通
”原则
，无需提交资料即可备案 。

进入异地就医备案模块登录后，在首页或功能列表中找到“异地就医备案”选项 ，点击进入
。选取快速备案在备案页面中
，点击“快速备案 ”按钮（部分版本可能显示为“新增备案”）。填写备案基本信息 选取参保地（即缴纳医保的地区）和就医地（需就诊的省内城市） 。

严惩假冒伪劣!山东公布疫情防控防护用品违法典型案例

〖壹〗
、月13日，兰陵县市场监督管理局依法作出行政处罚：没收抽检不合格的一次性防护口罩 ，并处以罚款3万元。聊城鲁升医疗器械科技有限公司以不合格产品冒充合格产品案聊城市莘县市场监督管理局根据监督抽查线索
，对聊城鲁升医疗器械科技有限公司进行执法检查
。经查，该公司2020年4月10日生产的一次性防护口罩以不合格产品冒充合格产品。

〖贰〗、广东公安机关破获陈某钦等人生产 、销售假冒洗护用品系列案：2024年8月 ，广东广州公安机关根据深挖既往案件发现线索
，循线破获案件9起，抓获犯罪嫌疑人20名 ，捣毁犯罪窝点14处
，现场查获假冒洗护发用品3万余瓶（袋）
、商标标识15万余个，涉案金额8500余万元 。

〖叁〗、违法事实：2023年6月14日 ，山东省滨州市惠民县市场监督管理局对惠民施尔明医学视光科技有限公司进行日常检查
。经查，当事人未取得医疗器械经营许可证
，销售第三类医疗器械“硬性角膜接触镜护理液
”和“透气角膜接触镜润滑液”，涉案货值金额76044元 ，违法所得76044元。

〖肆〗 、隐瞒谎报疫情类犯罪：在疫情防控期间
，故意隐瞒病情、行程
、接触史等信息，或者谎报疫情相关情况 ，导致疫情传播或者有传播严重危险的
，可能构成妨害传染病防治罪等罪名，将被依法严惩 。

应对疫情青岛市自然资源和规划局出台15条措施

〖壹〗、青岛市自然资源和规划局出台全力应对疫情支持企业发展15条措施 为确保疫情防控和经济发展“两手抓 、两不误 ” ，充分发挥自然资源和规划服务保障职能作用
，根据自然资源部办公厅《关于做好疫情防控建设项目用地保障工作的通知》及有关规定，结合我市实际 ，市自然资源和规划局制定了全力应对疫情支持企业发展的15条保障措施
。

〖贰〗
、黄埔区规划和自然资源局通过“暖企6条
”打出“组合拳”
，从临时用地审批、动竣工日期顺延 、开启绿色通道等方面助力企业复工复产，成效显著。30余家企业临时用地信任审批一周内搞定 黄埔区规划和自然资源局实施临时用地信任审批政策 ，截至近来，已有31家企业受益
，涉及面积达15万平方米 。

〖叁〗
、自然资源部会同国家发展改革委等部门于2024年6月研究出台了妥善处置闲置存量土地的18条政策措施
。这些政策措施主要从以下三个方面展开：鼓励企业优化开发 消除开发建设障碍：政策致力于消除企业在开发过程中遇到的各种障碍，确保项目能够顺利进行。

报备能不能撤回

〖壹〗、报备完了就不能取消了 。报备是指出于防范风险或先入为主的考虑 ，进行备案或备份
，疫情期间报备是指根据当地相关部门的要求，将自身与疫情相关的信息及时上报给指定单位 ，比如社区 、工作单位等
，上报信息要求及时
、准确
。如果实在回不去了不回去也没什么影响打个电话跟社区说一声。

〖贰〗、时效性限制：部分报备记录可能因审核状态或时间限制无法撤回，建议提交后尽快检查并操作 。操作环境要求：确保手机网络连接正常 ，APP版本为最新
，避免因软件故障导致操作失败。

〖叁〗 、比如只是刚刚向保险公司客服报备了事故情况，还没有提交具体的理赔资料等 ，这种情况下联系保险公司说明情况
，通常可以撤回报案
。但要是理赔流程已经开始，比如已经提交了完整的理赔材料 ，保险公司开始审核了，那就不太容易撤回了。因为此时保险公司已经投入了人力
、物力进行调查核实等工作 。

〖肆〗、然后进入郑好办软件界面后
，点击“来（返）豫报备 ”进入
。进入新界面后，点击“报备记录
”进入。最后一步 ，点击“撤回”按钮
，即可撤回报备了 。

山东省一类医疗器械备案审批时限要求

常规备案审批时限根据山东省相关规定，一类医疗器械常规备案的法定审批时限为20个工作日
。这一时限是省级层面统一设定的标准 ，适用于全省范围内的一类医疗器械备案申请。但在实际执行中
，部分地区通过优化流程进一步缩短了办理时间 。

医疗器械注册批准到生产销售的时间因类别不同而有所差异，短则两个月内 ，长则数年
。第一类医疗器械：这类医疗器械风险程度低
，实行备案管理。注册备案和生产备案通常可以在两个月内完成，企业完成备案后即可开展生产销售活动 。第二类医疗器械：具有中度风险 ，需进行注册管理
。

II类医疗器械：审批周期中等II类医疗器械多数需通过510（k）申请路径
，审批周期通常在3个月至9个月之间。根据近六个月数据，平均通关时间约为177天 。FDA在收到完整的510（k）提交后 ，通常会在60天内回复是否接受审核，但此回复仅表示材料符合初步要求
，并非最终许可。

第三类医疗器械经营许可（新办）的公示期为7天，且不计入审批时限
。第三类医疗器械具有较高的风险性 ，因此对其经营许可的审核和公示要求更为严格。7天的公示期为公众提供了足够的时间来了解新办企业的相关信息
，包括企业的资质 、经营范围等 。

部分地区（如山东省）最快1个工作日可完成审批
。办结制证 备案成功后，企业可自行打印备案凭证或由监管部门邮寄。备案信息同步公示于国家药品监督管理局官方网站 ，公众可查询验证 。办理时长一般情况：5-10个工作日（含材料补正时间）
。